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目的
原核表达并纯化单纯疱疹病毒1型(HSV-1)UL7蛋白，免疫小鼠制备多克隆抗体，初步分析UL7蛋白在HSV-1增殖过程中的表达特点。
方法PCR方法扩增UL7基因，构建原核表达质粒pGEX-5X-1-UL7，转化到E.coli BL21(DE3)中，经IPTG诱导表达，获得并纯化GST-UL7重组蛋白，将其作为抗原免疫ICR小鼠制备抗UL7多克隆抗体。间接法ELISA检测抗体效价，Western blot检测抗体的特异性，使用该多克隆抗体对HSV-1病毒感染Vero细胞后不同时间点的UL7蛋白表达量进行检测。
结果GST-UL7重组蛋白在E.coli BL21(DE3)中高效表达，间接法ELISA检测抗UL7抗体效价可达1∶105以上。Western blot试验证明抗UL7多克隆抗体可以特异性识别UL7蛋白。在HSV-1病毒感染Vero细胞后的不同时间点均检测到了UL7蛋白的表达。
结论成功获得GST-UL7融合蛋白，且制备了抗UL7蛋白的多克隆抗体，利用该抗体初步确定了UL7蛋白在HSV-1增殖过程中的不同时间点均有表达。