转基因小鼠脊髓源神经干细胞移植于脊髓损伤模型后的成活、分化、迁移

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wx1980_2009
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目的

将从绿色荧光蛋白(GFP)转基因小鼠胚胎脊髓分离培养的神经干细胞(NSCs)移植到小鼠脊髓损伤模型损伤处,观察小鼠运动恢复和NSCs在脊髓内的存活、迁移和分化,探讨NSCs在临床治疗脊髓损伤的作用。

方法

采用简单随机化分组方法将小鼠随机分为空白组(n=10)、损伤组(n=30)、细胞移植组(n=30),制备损伤模型并在损伤处进行NSCs移植,于时间节点进行Basso-Beattie-Bresnahan(BBB)评分、斜板实验和免疫组织化学检测。

结果

击打后小鼠双后肢均瘫痪,BBB评分为0分,移植2周后评分开始出现差异,移植组提高到(4.50±1.04)分,损伤组为(2.17±0.75)分(P=0.023);4周时移植组为(8.17±1.47)分,损伤组为(5.33±1.03)分(P=0.015);6周时移植组为(10.8±1.47)分,损伤组为(8.33±0.81)分(P=0.017);8周时差异最大,移植组为(15.50±1.37)分,损伤组为(11.17±1.16)分(P=0.016)。斜板实验中在1周时移植组为(17.17±3.18)°,损伤组为(14.83±3.06)°;2周时移植组为(23.33±4.27)°,损伤组为(18.17±2.40)°;4周后两组比较差异有统计学意义,移植组为(33.83±6.30)°,损伤组为(23.50±1.76)°(P=0.024),6周时较4周变化不大,移植组为(37.50±8.50)°,损伤组为(27.67±3.56)°(P=0.029),8周时显著提高,移植组为(46.83±6.05)°,损伤组为(36.33±7.23)°(P=0.019)。荧光检查结果显示移植的NSCs会在体内存活并迁移,部分保持未分化状态,少量分化为胶质细胞,向神经元分化较少。

结论

NSCs对脊髓损伤的恢复有促进作用,这种作用是通过移植细胞后形成一个有利于恢复的微环境,增加向神经元分化的比例来促进恢复。

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