将从绿色荧光蛋白(GFP)转基因小鼠胚胎脊髓分离培养的神经干细胞(NSCs)移植到小鼠脊髓损伤模型损伤处，观察小鼠运动恢复和NSCs在脊髓内的存活、迁移和分化，探讨NSCs在临床治疗脊髓损伤的作用。
方法采用简单随机化分组方法将小鼠随机分为空白组(n＝10)、损伤组(n＝30)、细胞移植组(n＝30)，制备损伤模型并在损伤处进行NSCs移植，于时间节点进行Basso-Beattie-Bresnahan(BBB)评分、斜板实验和免疫组织化学检测。
结果击打后小鼠双后肢均瘫痪，BBB评分为0分，移植2周后评分开始出现差异，移植组提高到(4.50±1.04)分，损伤组为(2.17±0.75)分(P＝0.023)；4周时移植组为(8.17±1.47)分，损伤组为(5.33±1.03)分(P＝0.015)；6周时移植组为(10.8±1.47)分，损伤组为(8.33±0.81)分(P＝0.017)；8周时差异最大，移植组为(15.50±1.37)分，损伤组为(11.17±1.16)分(P＝0.016)。斜板实验中在1周时移植组为(17.17±3.18)°，损伤组为(14.83±3.06)°；2周时移植组为(23.33±4.27)°，损伤组为(18.17±2.40)°；4周后两组比较差异有统计学意义，移植组为(33.83±6.30)°，损伤组为(23.50±1.76)°(P＝0.024)，6周时较4周变化不大，移植组为(37.50±8.50)°，损伤组为(27.67±3.56)°(P＝0.029)，8周时显著提高，移植组为(46.83±6.05)°，损伤组为(36.33±7.23)°(P＝0.019)。荧光检查结果显示移植的NSCs会在体内存活并迁移，部分保持未分化状态，少量分化为胶质细胞，向神经元分化较少。
结论NSCs对脊髓损伤的恢复有促进作用，这种作用是通过移植细胞后形成一个有利于恢复的微环境，增加向神经元分化的比例来促进恢复。