五味甘露药浴颗粒联合中医理筋手法对慢性外侧踝关节不稳的临床疗效

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目的:应用五味甘露颗粒熏洗联合理筋手法治疗慢性外侧踝关节不稳(CLAI)的临床效果。方法:选取2019年1月至2020年2月就诊于我院风湿骨病疼痛科66例CLAI患者,随机分为观察组33例,对照组33例。对照组应用理筋手法治疗,观察组应用五味甘露颗粒熏洗联合理筋手法治疗。两组患者治疗后采用视觉模拟评分(VAS)标准评价疼痛情况,采用美国足踝外科学会(AOFAS)评分标准评价临床疗效。结果:治疗后观察组临床疗效优于对照组,VAS评分低于对照组,AOFAS评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05
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我国环境大气污染问题形势依然严峻,大气污染的主要组分细颗粒物由于其径粒特性,易被人体吸入,直接引起呼吸系统损害。大气细颗粒物为混合物,其金属组分对呼吸系统损害的作用日益受到关注。本文汇总了近年国内外相关的体外细胞实验、动物实验以及人群流行病学研究,从细颗粒物的金属成分与肺部炎症反应、氧化应激、肺通气功能改变、呼吸道症状、哮喘、肺癌等方面综述其对呼吸系统的健康影响。提示大气细颗粒物中的金属成分能导致肺部炎症水平提高,使肺部细胞过氧化应激,发生氧化应激和氧化损伤,促使肺功能下降,长期接触更会诱发呼吸系统疾病发
咳嗽变异性哮喘是以咳嗽为唯一或主要症状的特殊类型哮喘,也是我国慢性咳嗽最常见的病因,支气管激发试验为最有价值的辅助检查,抗哮喘治疗有效为确诊的必要条件。当缺乏相应辅助检查手段时,支气管扩张剂对咳嗽的有效治疗反应可以建立临床诊断。咳嗽变异性哮喘可能存在单纯咳嗽型和典型哮喘演变型两种临床亚型,治疗与典型哮喘基本相似,不同点可能在于气道抗炎的疗程和强度。根据患者的不同临床表现和亚型给予个体化治疗应该是最佳气道抗炎策略。
目的:探讨颈髓动静脉畸形(csAVM)血管构筑的特点,并分析个体化治疗的疗效。方法:回顾性分析近8年多中心收治的42例csAVM患者:男女比例相当,平均年龄(34.4±13)岁(11~64岁),平均病程(41.03±77.57)月(2天~20年)。急性发作11例(26.2%),慢性进展20例(47.6%),慢性起病急性进展11例(26.2%);csAVM出血22例(52.4%),其中SAH 12例(54.5%)。均经全脊髓造影(DSA)和/或术后病理确诊,根据其血管构筑等综合因素施予个体化治疗:血管内介入
目的:研究宝乐安联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹的临床效果。方法:选取2017年8月至2018年8月就诊于兰州市妇幼保健院儿科门诊治疗的162例湿疹患儿,按就诊的先后顺序分为观察组和对照组,每组81例。对照组给予丁酸氢化可的松乳膏外涂患处,2次/d,疗程为14天或治愈为止(但不超过28天)。观察组在外涂丁酸氢化可的松乳膏的基础上加用宝乐安,500mg/次,3次/天,温水送服。治疗结束后比较两组疗效。结果:观察组皮损、消化不良、腹泻及瘙痒等症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);
目的:探讨分析影响腹膜癌患者住院时间的相关因素。方法:回顾性分析2019年6月至2021年4月在中山大学附属第六医院结直肠肛门外科三区确诊的腹膜癌患者,根据纳入与排除标准,最终共有36例患者纳入本项研究。按照患者术前生化指标中的血清白蛋白值将患者分为两组,低蛋白组(本研究将白蛋白值<35 g·L-1定为低蛋白血症)和正常组。记录两组患者的总住院天数以及术后住院天数并进行比较。记录两组患者术前基础疾病状态(包括糖尿病史、高血压病史、是否贫血、有无肠梗阻等)以及在围手术期资料(包括出血量、尿量、手术时间
目的:采用实时三维超声心动图(RT-3DE)评估未合并高血压的阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAHS)患者左房功能的早期改变。方法:共纳入了74例接受了多导睡眠监测(PSG)的患者,根据呼吸暂停-低通气指数(AHI)将受试者分为两组(Group 1:AHI<15,Group 2:AHI≥15)。PSG检查后,通过使用实时三维声心动图方法评估其左房结构和功能。结果:与Group 1相比,Group 2组室间隔(IVS)厚度明显增厚,左房内径(LAD)显著增加,E/e’明显升高。与Group 1相比,Gr
目的探讨帕瑞昔布钠在输尿管软镜碎石术(retrograde intrarenal surgery,RIRS)术后早期对减轻机体炎性反应的作用。方法回顾性分析2020年1月至12月间在贺州广济医院泌尿外科及广州医科大学附属第五医院泌尿外科住院接受RIRS术的98例肾结石患者的临床资料。根据有、无术后早期(术后2 h内)使用帕瑞昔布钠静脉注射分为研究组(40例)和对照组(58例)。研究组男性20例,女
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目的:探讨针尖可旋转穿刺针引导下经皮激光椎间盘减压术(PLDD)治疗腰椎间盘突出症(LDH)的临床疗效。方法:选取2014年6月至2017年6月在我院就诊的腰椎间盘突出患者120例,随机分为观察组和对照组,观察组60例予改良靶点PLDD治疗方案,对照组60例予常规靶点PLDD治疗,观察两组疗效及疼痛情况。结果:治疗后两组疗效无差异(P>0.05),观察组与对照组早期(1天、7天)、晚期(1个月、3个月、6个月)视觉模拟评分(VAS)无统计学差异。观察组术中针尖旋转痛患者,术后第3天疼痛改善较无针尖旋