论文部分内容阅读
目的 探讨二十二碳六烯酸(DHA)对大鼠心室肌细胞动作电位(AP)及瞬时外向钾通道电流(Ito)的影响.阐述DHA抗心律失常的机制.方法 采用酶消化法获得SD大鼠心室肌细胞,用膜片钳技术全细胞模式分别记录0,20,40,60,80,100,120μmol/L DHA对大鼠心室肌细胞AP复极25%,50%和90%时程(APD25,APD50和APD90),对AP最大上升速率(Vmax)、幅值(APA)、超射值(OS)及对Ito的影响.结果 不同浓度DHA对APD25、APD50和APD90呈浓度依赖性延长(P<0.05,n=20),对Vmax、APA和OS的影响差异无统计学意义(P>0.05,n=20).不同浓度DHA对Ito呈浓度依赖性阻滞、I-V曲线下移、稳态失活曲线左移、失活后恢复时间延长,对稳态激活曲线无影响.在指令电压+70 mV,上述浓度DHA对Ito阻滞分别为(2.61±0.26)%,(21.79±4.85)%,(63.11±6.57)%,(75.52±7.26)%,(81.82±7.63)%和(84.33±8.25)%(P<0.05,n=20),DHA对Ito的半效作用浓度(EC50)为(49.11±2.68)μmol/L.结论 DHA对APD及瞬时外向钾通道的作用可能是其抗心律失常机制之一。