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为观器重组MPB83蛋白的免疫活性，揭示该蛋白在牛结核病的诊断和防治中的作用，克隆了牛分枝杆菌MPB83基因，构建了屯隆载体pGEMMPB83和枉达载体pET30a MPB83，经IPTG诱导在大肠杆菌BL21（DE3）中表达，用SDS-PAGE和免疫印迹分析表达产物并进行蛋白纯化。试验结果丧明：牛分枝杆菌MPB83基因体外扩增产物与预期值相符。约600bp；所构建表达质粒pET30a。MPB83经测序，结果与预期一致；SDS-PAGE分析表明，该融合蛋白以包涵体的形式表达．其分子质量约为26ku，蛋白缸