胸壁巨大带蒂囊实性韧带样纤维瘤并大量胸腔积液1例

来源 :临床肺科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mdskct
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韧带样纤维瘤病(desmoid-type fibromatosis,DTF)也称侵袭性纤维瘤、硬纤维瘤、肌腱膜纤维瘤病。世界卫生组织(WHO)软组织肿瘤分类标准(2013)将DTF定义为:发生在筋膜或肌肉腱膜等深部软组织的纤维母细胞或肌纤维母细胞克隆性增生性病变,以浸润性生长和局部易复发为特征,但通常不发生转移,是一种少见、多为散发的软组织交界性肿瘤[1]。
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目的探讨并分析原发性肺淋巴瘤患者临床表现、病理学特征。方法回顾经病理组织诊断为原发性肺淋巴瘤的患者22例相关资料,分析其临床表现、影像学表现、病理检查结果以及随访相关资料。结果22例原发性肺淋巴瘤患者临床表现主要为:20例咳嗽(90.91%)、18例(81.82%)发热、15例(68.18%)胸部疼痛、12例(54.55%)体重减轻;CT影像学表现主要为实变影、肿块影、结节影;病理检查可见B淋巴细胞大量浸润,B淋巴细胞相关抗原阳性表达;大部分患者预后较好,少数患者预后较差。结论原发性肺淋巴瘤临床表现以及影
哮喘是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞等多种细胞及细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。临床以反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽为主要表现,在夜间及凌晨发作或加重。随着工业化的快速发展及环境污染的加剧,哮喘的发病率呈逐年上升的趋势。目前,全球至少有3亿哮喘患者,发病率约在13%~20%左右[1]。有研究调查结果[2]显示,我国14岁以上人群哮喘患病率为1.24%。