【摘 要】
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目的通过体外细胞整体模型模拟体内神经系统对外源性化学物质的屏障效应和代谢微环境，评价丙烯酰胺对神经细胞凋亡发生的影响。方法用人脐静脉内皮细胞（HUVEC）和大鼠胶质瘤细胞（C6）建立非接触式共培养体外血脑屏障（blood brain barrier，BBB）模型，通过测定跨内皮阻抗（Trans-endotheilal electrical resistance，TEER）以及辣根过氧化物酶（Hor
【机 构】
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100050 北京，中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所,100050 北京，中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所,100050 北京，中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所,100050
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目的通过体外细胞整体模型模拟体内神经系统对外源性化学物质的屏障效应和代谢微环境，评价丙烯酰胺对神经细胞凋亡发生的影响。
方法用人脐静脉内皮细胞（HUVEC）和大鼠胶质瘤细胞（C6）建立非接触式共培养体外血脑屏障（blood brain barrier，BBB）模型，通过测定跨内皮阻抗（Trans-endotheilal electrical resistance，TEER）以及辣根过氧化物酶（Horseradish Peroxidase, HRP）的示踪效应分别验证建立的BBB模型的紧密连接性及通透性。将人肾皮质近曲小管上皮细胞（HK-2）、人正常肝细胞（L-02）和人神经母细胞瘤细胞（SH-SY5Y）接种于自制的多器官细胞共培养板中，观察细胞生长情况，建立多器官细胞共培养（integrate discrete multiple organ cell co-culture，idMOC）模型。通过观察共培养条件下各组织细胞与单独培养条件下生长曲线情况，对idMOC模型进行验证。用不同浓度的丙烯酰胺（Acrylamide，ACR）对SH-SY5Y细胞直接染毒、经BBB模型及idMOC模型后对SH-SY5Y细胞间接染毒，用流式细胞仪分析2种情况下SH-SY5Y细胞凋亡率的变化，探索模型对典型神经毒物ACR损伤效应的影响。
结果HUVEC细胞在C6细胞的作用下，间隙可以形成广泛的紧密连接的复合体而抑制外加电场下电流的跨内皮运动，TEER值均数在4、5、6 d时均高于内皮细胞单独培养组，差异有统计学意义（P<0.05）；20 min后各时间点HRP的通透率在共培养组均小于单独培养组，差异有统计学意义（P<0.05），表明共培养组的屏障功能高于单独培养组。各细胞间可通过培养板的交换孔进行物质交换，细胞生长状态良好，无明显死亡。且各细胞单独培养与在共培养组培养时生长曲线基本一致，差异无统计学意义（P>0.05）。不同浓度ACR（140、270 μg/ml）染毒情况下，与直接染毒组比较，经BBB模型和idMOC模型的间接染毒组凋亡率均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论建立了基于HUVEC细胞和C6细胞共培养体系的体外BBB模型以及基于HK-2细胞、人L-02细胞和SH-SY5Y细胞共培养体系的体外idMOC模型，并通过验证实验评价了ACR对SH-SY5Y细胞的毒性及毒作用特点。
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