【摘 要】
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以4-甲基苯甲醛、邻苯二胺和1,3-环二酮为原料,水为溶剂,在微波作用下,合成11-甲苯基-2,3,4,5,10,11-六氢二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-1-酮。通过正交实验确定较佳的合成条件为
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以4-甲基苯甲醛、邻苯二胺和1,3-环二酮为原料,水为溶剂,在微波作用下,合成11-甲苯基-2,3,4,5,10,11-六氢二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-1-酮。通过正交实验确定较佳的合成条件为:反应温度为120℃,微波功率为125 W,反应时间为20 min,n(邻苯二胺):n(1,3-环己二酮):n(4-甲基苯甲醛)为1:1:1,该方法避免了有毒原料和大量有机溶剂的使用,操作简单,减少了有毒化合物的排放。
Using 4-methylbenzaldehyde, o-phenylenediamine and 1,3-dione as raw materials and water as solvent, 11-tolyl-2,3,4,5,10,11- Hexahydrodibenzo [b, e] [1, 4] diazepin-1-one. The optimum synthesis conditions were as follows: reaction temperature 120 ℃, microwave power 125 W, reaction time 20 min, n (o-phenylenediamine): n (1,3-cyclohexanedione) n (4-methylbenzaldehyde) is 1: 1: 1. This method avoids the use of toxic raw materials and large amount of organic solvents, and is simple to operate and reduces the emission of toxic compounds.
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