论文部分内容阅读
根据已报道的腺病毒DNA序列,设计合成了1对核苷酸引物,引物间隔约630 bp.用该引物对EDS76病毒内蒙古分离株(N3,N4)和参考株(AV-127)核酸进行聚合酶链式反应(PCR).结果,均扩增出了约630 bp的特异性DNA片段.所建立的PCR方法可检出100 pg的样品模板.结果表明,此PCR方法是检测EDS76病毒的一种简便快速、特异性强和灵敏度高的方法.