【摘 要】
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由于21-羟化酶缺乏所致的迟发型先天性肾上腺皮质增生症为典型的先天性肾上腺皮质增生(CAH)的一种等位基因变异形式,临床上不易与其它原因引起的多毛症相区别。本文通过在随
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由于21-羟化酶缺乏所致的迟发型先天性肾上腺皮质增生症为典型的先天性肾上腺皮质增生(CAH)的一种等位基因变异形式,临床上不易与其它原因引起的多毛症相区别。本文通过在随机选择的多毛妇女中测定血清17α-羟孕酮(17OH-Po)对标准 ACTH 刺激试验的反应来前瞻性地研究
Delayed-type congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency is an allelic variant of typical congenital adrenal hyperplasia (CAH) that is clinically indistinguishable from other causes of hirsutism . Prospectively investigating the response of serum 17α-hydroxyprogesterone (17OH-Po) to standard ACTH stimulation tests in randomly selected, hairy women
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2006年7月,带着一份好奇、几分疑虑、些许向往,中国姑娘贝迪踏上了飞赴德黑兰的客机,开始了神秘国度——伊朗之旅。十几个曰日夜夜悄然逝去,贝迪用心倾听着伊朗、感受着伊朗,
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故宫博物院:5个地点的不同活动2006年8月17日,故宫景仁宫:数十家媒体的记者见证了这个激动人心的移交仪式。备受世人关注的吴冠中的油画长卷《一九七四年ˇ长江》无偿捐赠国