【摘 要】
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目的 建立利胆合剂君臣组分指纹图谱,鉴定其主要活性物质,研究利胆合剂君臣组分的药效物质基础.方法 制备利胆合剂君臣组分基准溶液,采用超高效液相色谱法(UPLC)测定利胆合剂君臣组分的指纹图谱,并开展方法学研究.使用Waters?Acquity?UPLC?HSS?T3色谱柱(粒径1.8?μm,100?mm×2.1?mm),以乙腈、1％磷酸-水溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温35?℃,进样量1?μL,流速0.3?mL/min,检测波长210～600?nm全扫描.结果 建立的利胆合剂君臣组分UPLC指纹图谱分析显
【机 构】
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湖北中医药大学中医临床学院,湖北武汉 430065;华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院中西医结合科,湖北武汉 430016;华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院中西医结合科,湖北武汉 43001
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目的 建立利胆合剂君臣组分指纹图谱,鉴定其主要活性物质,研究利胆合剂君臣组分的药效物质基础.方法 制备利胆合剂君臣组分基准溶液,采用超高效液相色谱法(UPLC)测定利胆合剂君臣组分的指纹图谱,并开展方法学研究.使用Waters?Acquity?UPLC?HSS?T3色谱柱(粒径1.8?μm,100?mm×2.1?mm),以乙腈、1％磷酸-水溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温35?℃,进样量1?μL,流速0.3?mL/min,检测波长210～600?nm全扫描.结果 建立的利胆合剂君臣组分UPLC指纹图谱分析显示,各供试液样品指纹图谱峰型一致,可判断茵陈、连翘、熟大黄的药材饮片、提取物和颗粒剂3种样品的药材质量相当;鉴定了绿原酸、连翘苷、连翘脂苷A、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚8种主要活性物质.10个批次的利胆合剂君臣组分颗粒剂成分稳定,绿原酸和连翘苷在相应浓度范围内与峰面积的线性关系良好,线性回归方程分别为y=3954.10x+4362.00(R2=0.9995)和y=2097.70x+349.75(R2=0.9999);加样回收率为99.30％～102.11％,相对标准偏差(RSD)为0.05％～0.23％.结论 利胆合剂君臣组分的UPLC指纹图谱和主要活性物质鉴定表征了利胆合剂整体与部分的差异,为利胆合剂组方的成药制剂开发及药物作用机制研究提供实验依据,也为中药复方制剂的质量控制提供方法学借鉴.
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