论文部分内容阅读
为建立一种简单、快速、灵敏、准确的产肠毒素大肠杆菌（ETEC）检测方法,根据产肠毒素大肠杆菌菌毛（K88）和毒素（STa和LT）基因分别设计合成了1对引物,对K88、STa和LT基因扩增条件进行优化,建立了检测K88、STa和LT的三重PCR方法。该方法对K88、STa和LT基因的扩增产物分别为499 bp,190 bp和373 bp;此外,该方法具有良好的灵敏性和特异性。本实验建立的三重PCR方法为致幼畜腹泻ETEC的检测提供了快速准确方法。用所建立的三重PCR方法对实验室从临床腹泻样品中分离的120株