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目的：测定葛根素纳米水分散体系和混悬剂小白鼠灌胃后的血药浓度，计算两者的药代动力学参数，比较两者药代动力学特点，进一步比较颗粒大小对药代动力过程的影响。方法：采用高效液相色谱法测定给药后不同时间点葛根素纳米水分散体系和混悬剂在小鼠体内的血药浓度。3P87程序拟舍药代动力学参数。结果：小鼠灌胃葛根素后的血药浓度符合二室模型，纳米水分散体系（0．2mg／g）和混悬剂（0．2mg／g）主要药物动力学参数分别是：t1／2Ke为2．54h和0．52h，AUC为8．20μg·h／ml和2．24μg·