不应局限于离子通道——遗传性长QT间期综合征研究进展及启示

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遗传性长QT间期综合征(Long QT Syndrome,LQTS,简称长QT综合征)是因编码心肌细胞膜、质膜离子通道及相关蛋白的基因突变而引起的一组临床紊乱综合征,临床以心电图QT间期延长、QT-T多变、多形性室性心动过速及心脏猝死为特征,它是引起儿童和青年人意外死亡的重要原因之一,因而备受关注.
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