【摘 要】
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目的:构建四环素调控性牙本质涎磷蛋白(DSPP)转基因体系中的受控小鼠系.方法:从质粒pBluescript-DSPP中,将小鼠DSPP编码序列亚克隆到pTRE2的NotI/SalI位点间,构建转基因载体,
【机 构】
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第四军医大学口腔医学院口腔内科,徐国江,上海南方模式生物研究中心,中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所
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目的:构建四环素调控性牙本质涎磷蛋白(DSPP)转基因体系中的受控小鼠系.方法:从质粒pBluescript-DSPP中,将小鼠DSPP编码序列亚克隆到pTRE2的NotI/SalI位点间,构建转基因载体,经酶切鉴定和测序确认后,命名为pTRE2-DSPP;将XhoI酶切线性化的载体DNA纯化后,显微注射到小鼠受精卵的雄原核中,挑选生长状态好的受精卵,移植到假孕母鼠的输卵管.仔鼠出生3 wk后,用PCR及SouthernBlot检测阳性小鼠.结果:注射的受精卵共存活657枚,移卵至28只假孕母鼠后,产仔85只,PCR检测10只为阳性,Southern Blot检测6只为阳性.Southern Blot检测阳性小鼠分别传代,开始建系.结论:显微注射方法获得了DSPP转基因受控小鼠的GO代.
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