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摘要：全球范围内，毒品滥用问题已呈蔓延态势，引发了众多社会问题，具有严重的社会危害性。毒品检测是打击毒品违法犯罪的重要手段，影响着毒品治理的方向。毒品检测技术不断更新，其中毛发分析技术由于其取材方便、取材过程更具人性化，检材性质稳定、易于长期保存，检出时限长，适用范围广等优点成为近年来的研究热点，检测技术不断成熟，现已成为法庭科学领域毒品检测的常规检材。
关键词：毒品检测;毛发分析;法庭科学
当前，随着社会不断发展进步，全球范围内的毒品问题也日益严峻。毒品滥用具有严重的社会危害性，尽管我国一直坚持对毒品犯罪严厉打击，但毒品滥用问题仍旧呈蔓延趋势，戒毒人员复吸率居高不下，吸毒群体不斷年轻化。在打击毒品违法犯罪活动的过程中，毒品检测技术发挥着至关重要的作用，为吸贩毒人员的定罪量刑提供了法律依据，影响着毒品治理的方向[1]。其中，现场快速筛查吸毒人员的技术方法不断更新、进步，显著提升了公安干警的执法效率，有力震慑了吸毒人员。毒品检测时使用的生物检材主要有尿液、血液、唾液、指甲、毛发等。与人体体液相比，毛发作为检材具有诸多优势，例如取材方便、取材过程更具人性化，检材性质稳定、易于长期保存，检出时限长，适用范围广等，现已成为法庭科学领域毒品检测的常规检材[2]。
1毛发作为检材的原理
1.1毛发的结构及生长机制
在法庭科学领域，毒品分析的毛发检材主要包括头发、腋毛、胡须、阴毛，其中头发是最常用的毛发检材。毛发的主要成分为角蛋白，占毛发重量的90%-95%。
普通人的毛发生长速度大约为每月1-1.2厘米，毒品进入毛发后，会随着毛发的生长向前移动。一段时间内，伴随着吸毒人员反复吸食毒品，毛发中也会相应形成“药带”[3]。
1.2毒品与毛发的结合机制
毒品与毛发的结合既可能发生在毛发形成过程中，也可能发生在毛发生长过程中。毒品进入毛发主要通过三种途径：经血液循环进入毛发，经汗腺、皮脂腺等分泌进入毛发，或经被动污染进入毛发。
已有的研究表明，毛发中的角蛋白和黑色素是毒品进入毛发的结合位点，而黑色素（一类化学结构极其复杂的类多酚聚合体）与药物的结合能力最强。因此毛发中的毒品浓度与黑色素的含量密切相关。大部分毒品在与毛发结合后可以稳定的存在，检测时限可达数月甚至数年。
总的来说，毒品进入毛发的速率与黑色素的亲和力、亲脂性密切相关，碱性物质更容易进入毛发，毒品更易进入有色毛发[4]。
2毛发检材的处理方法
2.1毛发检材的采集
在进行毛发分析时，通常选取头顶后部（后脑枕部）的头发，贴紧头皮剪取，采集直径3-4mm的毛发束或发根3cm段的头发不少于200mg[4]。取得的毛发检材应使用锡箔纸或纸质信封包装，在室温条件下干燥通风处保存[5]。
对于需要分段分析的毛发样品，可在采集时同时进行分段处理（一般1cm一段），可进一步推断吸毒者大致的吸毒时间。
2.2毛发检材的清洗
清洗毛发检材主要是为了减少基体杂质干扰并区分外源性毒品和内源性毒品，避免假阳性结果[6]。清洗毛发的洗涤剂及洗涤方式并不完全相同。苗翠英等使用的洗涤剂为：0.1%十二烷基磺酸钠（SDS）、0.01mol/L稀盐酸溶液、水、丙酮、二氯甲烷等[7]。Orfanidis等使用1.5mL蒸馏水震荡清洗3min，超声5min，后用丙酮和二氯甲烷清洗[8]。清洗效果均可达到检测要求。
2.3毛发检材的消解
由于毒品进入毛发后包埋在毛发的角蛋白中，因此需要通过消解使目标物从毛发中游离出来，再通过溶剂提取进行提取。消解前通常会将毛发剪成1-2mm的小段，使毛发中的目标物尽可能释放出来。常用的消解方法主要有：碱解、酸解、酶解和甲醇超声法[6]。
消解方法各有优缺点，需根据目标物的性质和后续分析仪器的情况进行选择。通常情况下，酸水解的条件较为温和，释放效率高、操作相对简便，被广泛使用;碱水解可以完全溶解毛发，但同时产生大量杂质，产生较大的基质效应;酶水解效率高、专属性强，缺点是成本太高;甲醇乙腈等溶剂超声水解能够降低目标物在奥法毒品释放过程中的水解，可最大程度提高待测物的提取效率[9]。
2.4毛发检材的提取
毛发检材提取净化的方法主要有：液-液提取法，固相萃取法，固相微萃取法（SPME）或顶空固相微萃取法（HS-SPME），膜过滤法，超临界流体萃取法等[10]。
3毛发中常见毒品检测方法比较
3.1气/质联用色谱法
气/质联用色谱法也叫气/质联用技术（GC-MS），具有灵敏度高、检测限低、选择性好、检测范围广等优势，因而被广泛用于毛发中毒品的检测。但是操作相对复杂，一般进样前需对样品进行衍生化处理，主要包括硅烷化衍生化、酰化衍生化[4]。
3.2液/质联用色谱法
液/质联用色谱法也叫液/质联用技术（LC-MS），与气/质联用技术相互补充。该方法不受待测物分子量、挥发性、热稳定性的限制，分析范围更广，应用更加广泛，是近年来毒品分析方法研究的热点[11]。
3.3免疫分析法
免疫分析法是一种利用抗原抗体间的特异性反应来检测样本中微量物质的方法，抗原抗体反应具有特异性和敏感性，主要包括放射免疫分析、酶联免疫分析、荧光免疫分析、免疫胶体金技术等[12]。免疫技术尤其是试剂盒法具有样品前处理简单、操作简便、反应灵敏、分析快速并可进行筛选和现场分析等优点，已经被广泛应用。
3.4其他方法
除以上方法外，毛发分析还常使用薄层色谱法、毛细管电泳法（CE）等方法。薄层色谱法操作简单，但是灵敏度、检测限较低，不能达到毛发中痕量毒品的分析条件，鉴定结果往往不能作为法庭鉴定结论。毛细管电泳法（CE）是一种新型分离技术，目前已有多个团队（孟品佳团队、R Gottardo团队等）的研究成果发表，是一种新兴的检测方法[13，14]。 4毛发分析的优点
4.1毛发分析检测时限长
与体液类生物检材（尿液、唾液、血液等）相比，毒品进入毛发后代谢速度较慢，且主要以原药的形式存在，检测时限能够达到1-6个月，甚至更长时间。依据毛发中是否含有毒品成分的实验室检测结论，可以对吸毒人员滥用毒品的历史进行客观分析，通过对头发不同分段部位的毒品含量、成分进行分析，可以推断吸毒人员数月至数年内使用毒品的性质、种类、滥用量等信息。
同时，毛发检材易于获取及长期保存，不容易掺假，还可用于对检测结果的实验室复检。
4.2毛发分析准确度高
在毒品与毛发结合时，极性更小、脂溶性更强的组分更容易进入毛发，因此毛发中的毒品多以母体形式存在，代谢物含量相对较低，相比其他生物检材，代谢物的干扰更小，结果准确度更高。
4.3毛发分析可作为特殊行业从业人员定期筛查手段
近年来，出租车、公交车、地铁、火车司机，飞行员，国家公务人员等特殊行业人员吸毒案件时有发生，给社会治安和国家形象带来了不良影响。针对此类特殊行业从业人员进行定期毒品筛查将成为必要的防控手段。人体尿液检材获取途径非人性化广受诟病，尿液和唾液采集过程容易造假，而血液采集对人体有损伤，相比之下，人头发是定期筛查的最佳检材，欧美等国已有相关报道。
5毛发分析的局限性
造成毛发分析结果差异的影响因素很多，包括：种族差异，美发、护发的影响，被动污染，主动扩散，实验方法及操作上的差异等等，在进行毛发分析的结果解释时应考虑头发颜色、头发生长速度、药物进入毛发的机制、药物在毛干中的稳定性等等，结合毛发分析的样本采集、洗脱处理、原药与代谢物的比率等原则进行综合判断。
综上所述，毛发作为一种生物检材在毒品分析中具有一定的优勢，但同时也存在一些问题亟待解决。例如：毒品摄入量与检出量之间的关系，不同个体对毒品代谢的影响，不同毒品的毛发分析实验室检测标准的建立等等[15]。总之，随着毛发检材前处理和分析方法的不断发展进步，检测的灵敏度和准确性进一步提高，毛发中毒品分析将逐步成为一个成熟的毒品检测手段，为公安机关打击毒品违法犯罪提供有力支撑。
参考文献
[1]刘艳.不同生物检材在毒品检测中的适用[J].科学技术创新，2019（17）：21-22.
[2]李军.毛发中常见毒品分析的研究进展[J].铁道警察学院学报，2017，27（04）：60-64.
[3]任冠恒，燕启江，唐鹰，等. 人毛发中苯丙胺类毒品检测方法的研究进展[J]. 法医学杂志，2019，35（001）：89-94.
[4]沈敏，向平. 毛发分析基础及应用[M]. 科学出版社，2010.
[5]段彩灵. 头发中海洛因和甲基苯丙胺同时检测技术进展[J]. 生物化工，2018，004（001）：94-96.
[6]李军. 毛发中常见毒品分析的研究进展[J]. 2021（2017-4）：60-64.
[7]苗翠英，吴洋.毛发中毒品分析[J].刑事技术，2006（1）：32-35.
[8] Orfanidis A ，Mastrogianni O ，Koukou A ，et al. A GC-MS method for the detection and quantitation of ten major drugs of abuse in human hair samples.[J]. Journal of Chromatography B，2016：S1570023216312144.
[9] Nishida M ，Yashiki M ，Namera A ，et al. Single hair analysis of methamphetamine and amphetamine by solid phase microextraction coupled with in matrix derivatization.[J].Journal of Chromatography B Analytical Technologies in the Biomedical & Life Sciences，2006（2）：106-110.
[10]孟品佳，国菲，王燕燕. 萃取方式对海洛因滥用者毛发中代谢物分析的影响[J]. 中国法医学杂志，2014（1）：44-46.
[11]王瑜.毒品检验方法比较研究[J].现代盐化工，2019，46（03）：27-28.
[12]彭亦如，林昌铨.免疫分析法在毒品检测中的应用[J].引进与咨询，2003（3）：39-41.
[13]孟品佳.在线样品浓缩毛细管区带电泳分析毛发中的苯丙胺类毒品[J].分析化学，2006（08）：1137-1140.
[14]Gottardo R，Bortolotti F，De P G ，et al. Hair analysis for illicit drugs by using capillary zone electrophoresis-electrospray ionization-ion trap mass spectrometry[J]. Journal of Chromatography A，2007，1159（1）.
[15]韩军，李纬，李彬，王寅，焉杰，张旻南.毛发中痕量毒品快速检测技术解析[J].警察技术，2019（04）：82-84.
作者简介
万红楠（1989—），女，汉族，辽宁省大连市人，助教，理学硕士，单位：辽宁警察学院刑事科学技术专业，研究方向：刑事科学技术、毒品化学。
关键词：毒品检测;毛发分析;法庭科学
当前，随着社会不断发展进步，全球范围内的毒品问题也日益严峻。毒品滥用具有严重的社会危害性，尽管我国一直坚持对毒品犯罪严厉打击，但毒品滥用问题仍旧呈蔓延趋势，戒毒人员复吸率居高不下，吸毒群体不斷年轻化。在打击毒品违法犯罪活动的过程中，毒品检测技术发挥着至关重要的作用，为吸贩毒人员的定罪量刑提供了法律依据，影响着毒品治理的方向[1]。其中，现场快速筛查吸毒人员的技术方法不断更新、进步，显著提升了公安干警的执法效率，有力震慑了吸毒人员。毒品检测时使用的生物检材主要有尿液、血液、唾液、指甲、毛发等。与人体体液相比，毛发作为检材具有诸多优势，例如取材方便、取材过程更具人性化，检材性质稳定、易于长期保存，检出时限长，适用范围广等，现已成为法庭科学领域毒品检测的常规检材[2]。
1毛发作为检材的原理
1.1毛发的结构及生长机制
在法庭科学领域，毒品分析的毛发检材主要包括头发、腋毛、胡须、阴毛，其中头发是最常用的毛发检材。毛发的主要成分为角蛋白，占毛发重量的90%-95%。
普通人的毛发生长速度大约为每月1-1.2厘米，毒品进入毛发后，会随着毛发的生长向前移动。一段时间内，伴随着吸毒人员反复吸食毒品，毛发中也会相应形成“药带”[3]。
1.2毒品与毛发的结合机制
毒品与毛发的结合既可能发生在毛发形成过程中，也可能发生在毛发生长过程中。毒品进入毛发主要通过三种途径：经血液循环进入毛发，经汗腺、皮脂腺等分泌进入毛发，或经被动污染进入毛发。
已有的研究表明，毛发中的角蛋白和黑色素是毒品进入毛发的结合位点，而黑色素（一类化学结构极其复杂的类多酚聚合体）与药物的结合能力最强。因此毛发中的毒品浓度与黑色素的含量密切相关。大部分毒品在与毛发结合后可以稳定的存在，检测时限可达数月甚至数年。
总的来说，毒品进入毛发的速率与黑色素的亲和力、亲脂性密切相关，碱性物质更容易进入毛发，毒品更易进入有色毛发[4]。
2毛发检材的处理方法
2.1毛发检材的采集
在进行毛发分析时，通常选取头顶后部（后脑枕部）的头发，贴紧头皮剪取，采集直径3-4mm的毛发束或发根3cm段的头发不少于200mg[4]。取得的毛发检材应使用锡箔纸或纸质信封包装，在室温条件下干燥通风处保存[5]。
对于需要分段分析的毛发样品，可在采集时同时进行分段处理（一般1cm一段），可进一步推断吸毒者大致的吸毒时间。
2.2毛发检材的清洗
清洗毛发检材主要是为了减少基体杂质干扰并区分外源性毒品和内源性毒品，避免假阳性结果[6]。清洗毛发的洗涤剂及洗涤方式并不完全相同。苗翠英等使用的洗涤剂为：0.1%十二烷基磺酸钠（SDS）、0.01mol/L稀盐酸溶液、水、丙酮、二氯甲烷等[7]。Orfanidis等使用1.5mL蒸馏水震荡清洗3min，超声5min，后用丙酮和二氯甲烷清洗[8]。清洗效果均可达到检测要求。
2.3毛发检材的消解
由于毒品进入毛发后包埋在毛发的角蛋白中，因此需要通过消解使目标物从毛发中游离出来，再通过溶剂提取进行提取。消解前通常会将毛发剪成1-2mm的小段，使毛发中的目标物尽可能释放出来。常用的消解方法主要有：碱解、酸解、酶解和甲醇超声法[6]。
消解方法各有优缺点，需根据目标物的性质和后续分析仪器的情况进行选择。通常情况下，酸水解的条件较为温和，释放效率高、操作相对简便，被广泛使用;碱水解可以完全溶解毛发，但同时产生大量杂质，产生较大的基质效应;酶水解效率高、专属性强，缺点是成本太高;甲醇乙腈等溶剂超声水解能够降低目标物在奥法毒品释放过程中的水解，可最大程度提高待测物的提取效率[9]。
2.4毛发检材的提取
毛发检材提取净化的方法主要有：液-液提取法，固相萃取法，固相微萃取法（SPME）或顶空固相微萃取法（HS-SPME），膜过滤法，超临界流体萃取法等[10]。
3毛发中常见毒品检测方法比较
3.1气/质联用色谱法
气/质联用色谱法也叫气/质联用技术（GC-MS），具有灵敏度高、检测限低、选择性好、检测范围广等优势，因而被广泛用于毛发中毒品的检测。但是操作相对复杂，一般进样前需对样品进行衍生化处理，主要包括硅烷化衍生化、酰化衍生化[4]。
3.2液/质联用色谱法
液/质联用色谱法也叫液/质联用技术（LC-MS），与气/质联用技术相互补充。该方法不受待测物分子量、挥发性、热稳定性的限制，分析范围更广，应用更加广泛，是近年来毒品分析方法研究的热点[11]。
3.3免疫分析法
免疫分析法是一种利用抗原抗体间的特异性反应来检测样本中微量物质的方法，抗原抗体反应具有特异性和敏感性，主要包括放射免疫分析、酶联免疫分析、荧光免疫分析、免疫胶体金技术等[12]。免疫技术尤其是试剂盒法具有样品前处理简单、操作简便、反应灵敏、分析快速并可进行筛选和现场分析等优点，已经被广泛应用。
3.4其他方法
除以上方法外，毛发分析还常使用薄层色谱法、毛细管电泳法（CE）等方法。薄层色谱法操作简单，但是灵敏度、检测限较低，不能达到毛发中痕量毒品的分析条件，鉴定结果往往不能作为法庭鉴定结论。毛细管电泳法（CE）是一种新型分离技术，目前已有多个团队（孟品佳团队、R Gottardo团队等）的研究成果发表，是一种新兴的检测方法[13，14]。 4毛发分析的优点
4.1毛发分析检测时限长
与体液类生物检材（尿液、唾液、血液等）相比，毒品进入毛发后代谢速度较慢，且主要以原药的形式存在，检测时限能够达到1-6个月，甚至更长时间。依据毛发中是否含有毒品成分的实验室检测结论，可以对吸毒人员滥用毒品的历史进行客观分析，通过对头发不同分段部位的毒品含量、成分进行分析，可以推断吸毒人员数月至数年内使用毒品的性质、种类、滥用量等信息。
同时，毛发检材易于获取及长期保存，不容易掺假，还可用于对检测结果的实验室复检。
4.2毛发分析准确度高
在毒品与毛发结合时，极性更小、脂溶性更强的组分更容易进入毛发，因此毛发中的毒品多以母体形式存在，代谢物含量相对较低，相比其他生物检材，代谢物的干扰更小，结果准确度更高。
4.3毛发分析可作为特殊行业从业人员定期筛查手段
近年来，出租车、公交车、地铁、火车司机，飞行员，国家公务人员等特殊行业人员吸毒案件时有发生，给社会治安和国家形象带来了不良影响。针对此类特殊行业从业人员进行定期毒品筛查将成为必要的防控手段。人体尿液检材获取途径非人性化广受诟病，尿液和唾液采集过程容易造假，而血液采集对人体有损伤，相比之下，人头发是定期筛查的最佳检材，欧美等国已有相关报道。
5毛发分析的局限性
造成毛发分析结果差异的影响因素很多，包括：种族差异，美发、护发的影响，被动污染，主动扩散，实验方法及操作上的差异等等，在进行毛发分析的结果解释时应考虑头发颜色、头发生长速度、药物进入毛发的机制、药物在毛干中的稳定性等等，结合毛发分析的样本采集、洗脱处理、原药与代谢物的比率等原则进行综合判断。
综上所述，毛发作为一种生物检材在毒品分析中具有一定的优勢，但同时也存在一些问题亟待解决。例如：毒品摄入量与检出量之间的关系，不同个体对毒品代谢的影响，不同毒品的毛发分析实验室检测标准的建立等等[15]。总之，随着毛发检材前处理和分析方法的不断发展进步，检测的灵敏度和准确性进一步提高，毛发中毒品分析将逐步成为一个成熟的毒品检测手段，为公安机关打击毒品违法犯罪提供有力支撑。
参考文献
[1]刘艳.不同生物检材在毒品检测中的适用[J].科学技术创新，2019（17）：21-22.
[2]李军.毛发中常见毒品分析的研究进展[J].铁道警察学院学报，2017，27（04）：60-64.
[3]任冠恒，燕启江，唐鹰，等. 人毛发中苯丙胺类毒品检测方法的研究进展[J]. 法医学杂志，2019，35（001）：89-94.
[4]沈敏，向平. 毛发分析基础及应用[M]. 科学出版社，2010.
[5]段彩灵. 头发中海洛因和甲基苯丙胺同时检测技术进展[J]. 生物化工，2018，004（001）：94-96.
[6]李军. 毛发中常见毒品分析的研究进展[J]. 2021（2017-4）：60-64.
[7]苗翠英，吴洋.毛发中毒品分析[J].刑事技术，2006（1）：32-35.
[8] Orfanidis A ，Mastrogianni O ，Koukou A ，et al. A GC-MS method for the detection and quantitation of ten major drugs of abuse in human hair samples.[J]. Journal of Chromatography B，2016：S1570023216312144.
[9] Nishida M ，Yashiki M ，Namera A ，et al. Single hair analysis of methamphetamine and amphetamine by solid phase microextraction coupled with in matrix derivatization.[J].Journal of Chromatography B Analytical Technologies in the Biomedical & Life Sciences，2006（2）：106-110.
[10]孟品佳，国菲，王燕燕. 萃取方式对海洛因滥用者毛发中代谢物分析的影响[J]. 中国法医学杂志，2014（1）：44-46.
[11]王瑜.毒品检验方法比较研究[J].现代盐化工，2019，46（03）：27-28.
[12]彭亦如，林昌铨.免疫分析法在毒品检测中的应用[J].引进与咨询，2003（3）：39-41.
[13]孟品佳.在线样品浓缩毛细管区带电泳分析毛发中的苯丙胺类毒品[J].分析化学，2006（08）：1137-1140.
[14]Gottardo R，Bortolotti F，De P G ，et al. Hair analysis for illicit drugs by using capillary zone electrophoresis-electrospray ionization-ion trap mass spectrometry[J]. Journal of Chromatography A，2007，1159（1）.
[15]韩军，李纬，李彬，王寅，焉杰，张旻南.毛发中痕量毒品快速检测技术解析[J].警察技术，2019（04）：82-84.
作者简介
万红楠（1989—），女，汉族，辽宁省大连市人，助教，理学硕士，单位：辽宁警察学院刑事科学技术专业，研究方向：刑事科学技术、毒品化学。