【摘 要】
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室温条件下,对甲基苯磺酸铝可有效催化芳香酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应,三组分“一锅法”合成了一系列β-氨基酮衍生物.考察了溶剂及反应条件对产率的影响.反应结束后,
【机 构】
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渤海大学化学化工学院,渤海大学科技实验中心,辽宁石油化工大学石油化工学院,
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室温条件下,对甲基苯磺酸铝可有效催化芳香酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应,三组分“一锅法”合成了一系列β-氨基酮衍生物.考察了溶剂及反应条件对产率的影响.反应结束后,催化剂经简单相分离可回收并多次重复使用,催化活性无明显下降.产物结构经IR,1HNMR,元素分析进行表征.
At room temperature, aluminum p-toluenesulfonate can catalyze the Mannich reaction of aromatic ketones, aromatic aldehydes and aromatic amines. A series of β-aminoketone derivatives were synthesized by three-component “one-pot method” And the influence of reaction conditions on the yield.The catalyst was recovered by simple phase separation and reused repeatedly without significant decrease of catalytic activity after the reaction was finished.The structure of the product was characterized by IR, 1HNMR and elemental analysis.
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