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目的通过uPAR特异siRNA靶向下调大肠癌LOVO细胞uPAR的表达，研究大肠癌细胞恶性生物学行为的变化。方法：构建3对uPAR特异siRNA，将其转人大肠癌LOVO细胞．用Western Blot检测uPAR-siRNA干扰效果．选择干扰效率最高的一对siRNA进行后续实验。利用流式细胞术及CCK-8试验检测uPAR-siRNA转染后大肠癌细胞增殖变化，利用Transwell小室实验及划痕实验检测uPAR-siRNA转染后对大肠癌细胞迁移能力变化。结果：大肠癌细胞分别转染3对uPAR-siRNA后．u