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目的探讨1-磷酸鞘氨醇受体（S1PRs）在CD34^＋造血干／祖细胞迁移中的作用。方法用密度梯度离心法分离脐血CD34^＋细胞，悬浮于transwell培养板的上层，在不同组细胞中分别给予FTY720预处理、含或不含百日咳毒素（PTX）或CXCR4单抗，下层添加SDF-1，流式细胞仪检测迁移细胞数，计算迁移率。同时用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）的方法检测迁移前后CD34^＋细胞的S1PRs的表达情况。另用FTY720处理脐血CD34^＋细胞，在不同时间点（1、8、16h）用流式细胞仪检测CD49d