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目的 通过巢式PCR技术扩增EB病毒LMP1 C端，并构建其原核表达重组质粒，经诱导获得EB病毒LMP1 C端蛋白。方法 用巢式PCR技术，从B95—8细胞中扩增EBV—LMP1 exon CDNA，克隆至pET-32a载体，转化入原核表达菌BL21，IPTG诱导重组菌株表达，用SDS—PAGE与Western blot对表达产物进行鉴定。结果 巢式PCR扩增的LMP1 exoncDNA长度为801bp，测序结果与LMP1 C端cDNA序列吻合，诱导pET-32a-LMP1 C重组原核表达菌株获得大小约4