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在申请注册过程中出具的临床报告有何要求？问：本公司的产品是三类植入式产品，现刚已结束临床试验，准备申请产品注册。关于临床报告，不知道是分别递交两个医院单独出具的报告，还是要出具一份总结报告？应该怎么样盖章？
医疗器械问答②
【摘 要】
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在申请注册过程中出具的临床报告有何要求？问：本公司的产品是三类植入式产品，现刚已结束临床试验，准备申请产品注册。关于临床报告，不知道是分别递交两个医院单独出具的报告，还是要
【机 构】
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根据国家药监局培训中心网站整理
【出 处】
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医疗保健器具
【发表日期】
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2006年8期
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