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目的构建广州地区复发尖锐湿疣患者人类乳头瘤病毒晚期基因L1的原核表达质粒,为进一步表达L1蛋白奠定基础.方法应用定向克隆策略,将尖锐湿疣患者病变组织中人类乳头瘤病毒L1晚期基因克隆到原核表达载体PQE40.结果通过酶切及测序鉴定出重组子HPV6b L1-PQE40.结论HPV6b L1的原核表达质粒构建成功.