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目的：比较水飞蓟宾固体分散体胶囊与片剂的人体生物利用度。方法：１０名健康男性志愿者随机自身交叉单剂量口服（７７ｍｇ）水飞蓟宾固体分散体胶囊与片剂后，用ＨＰＬＣ法测定血浆中水飞蓟宾的浓度，计算药代动力学参数。结果：水飞蓟宾片剂和胶囊在健康人体内的血药浓度－时间过程均符合一级吸收二室模型。水飞蓟宾固体分散体胶囊与片剂的药代动力学分别为：ｔ１／２ｋａ＝（１．１２±０．５６），（１．９６±１．１３）ｈ；ｃｍａｘ＝（１５７．７±１１４．６），（２６．１±１３．５）ｎｇ／ｍｌ；