sHLA-G1重链分子、β2m的体外表达及纯化研究

来源 :中国输血杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lucieming

【摘要】

：

目的获得sHLA-G1重链分子及轻链β2微球蛋白（β2m）基因体外表达并纯化的相关蛋白质。方法RT-PCR扩增可溶性HLA-G1重链分子及人β2ITI轻链的cDNA序列，构建表达载体pET28a（＋）／sHLA-G1

【作者】

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夏荣邱慧颖曹琼兰炯采王健民

【机构】

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复旦大学附属华山医院输血科,第二军医大学长海医院血液科,南方医科大学南方医院

【出处】

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中国输血杂志

【发表日期】

：

2007年6期

【关键词】

：

可溶性HLA-G Β2微球蛋白分子克隆基因表达蛋白纯化 Soluble HLA-G β2m Molecular cloning Gene expre

【基金项目】

：

广东省自然科学基金项目（编号：05300928）和华山医院院级课题（院193）.

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目的获得sHLA-G1重链分子及轻链β2微球蛋白（β2m）基因体外表达并纯化的相关蛋白质。方法RT-PCR扩增可溶性HLA-G1重链分子及人β2ITI轻链的cDNA序列，构建表达载体pET28a（＋）／sHLA-G1及pET28a（＋）／β2ITI，导入大肠杆菌BL21（DE3），IPTG诱导sHLA-G1及β2m蛋白表达，并以Ni-NTA亲和层析和CM-FF弱阳离子柱分别纯化，透析后浓缩保存。SDS-PAGE，Western-Blot鉴定目的蛋白的表达和纯化。结果成功克隆了sHLA—G1及尼m基因并构建

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