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目的探讨三维培养条件下对WB—F344细胞膜流动性的影响和粘附分子表达的变化。方法通过荧光偏振法检测细胞膜流动性变化，并用半定量RT—PCR技术检测细胞粘附分子表达变化情况。结果与平面培养的细胞相比，三维培养的细胞膜荧光偏振度与生物膜粘度下降，说明细胞膜流动性增加。三维培养和平面培养下，各种粘附分子均可表达，而三维培养条件下纤粘连蛋白（Fn）和整合素-β1（integrln-β1）mRNA的表达明显上调，整合素-α5的表达也有所增加。结论三维培养可提高WB—F344细胞膜流动性从而维持细胞膜的功能，并上调