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<正>胆道闭锁（biliary atresia,BA）是由各种原因引起的进行性胆道系统炎症及胆道纤维化,最终导致肝内外BA并以梗阻性黄疸为主要临床表现的新生儿罕见疾病[1]。BA的病因相当复杂,发病机制尚未完全明确,其发病率为1/19 0001/5 000,BA在亚洲国家的发病率高于欧美国家且具有种族差异[2-4]。如不能得到及时有效的治疗,BA患儿多在2岁以内因进行性肝纤维化、胆汁性肝硬化导致肝功能衰竭而死亡[5]。手术是治疗BA的唯一途径,目前的手术方式主要包括早期的Kasai术以及后期的肝移植术。本文在此就这两类手术治疗BA进行归纳总结。