【摘 要】
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目的克隆细粒棘球绦虫（Echinococcus granulosus,Eg）硫氧还蛋白过氧化物酶（thioredoxin peroxidase TPx）基因,构建原核表达载体,通过诱导表达,纯化融合蛋白抗原,免疫小鼠制备抗血
【机 构】
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新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基目工程重点实验室,新疆畜牧科学院兽医研究所
【基金项目】
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新疆高校创新研究群体基金项目（XJEDU2004G02）资助和美国国立卫生研究院项目（R03A1063367-01）
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目的克隆细粒棘球绦虫（Echinococcus granulosus,Eg）硫氧还蛋白过氧化物酶（thioredoxin peroxidase TPx）基因,构建原核表达载体,通过诱导表达,纯化融合蛋白抗原,免疫小鼠制备抗血清。方法从包囊中分离原头蚴,抽提总RNA,采用RT-PCR的方法扩增EgTPx基因,克隆到原核表达载体pET-41b中,转化大肠杆菌BL21,经过IPTG诱导目的基因表达,SDS-PAGE对表达蛋白进行分析,通过谷胱甘肽Sepharose4B层析柱分离纯化获得重组蛋白并免疫小鼠,制备抗
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