原发性远端肾小管性酸中毒4例

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本病为遗传性疾病,临床少见,我科共收治4例,均为男性,其中2例典型病例,为双生子同患肾小管酸中毒。例1系同卵双生之兄。生后有多饮多尿,呈间歇性,渐出现四肢软瘫,呈发作性,每年4~5次。明显佝偻病体征。查血钾3.04mmol/L,钙2.17mmol/L, The disease is a hereditary disease, clinical rare, our department received a total of 4 cases, both men, including 2 cases of typical cases, twins with renal tubular acidosis. Example 1 is a brother of identical twins. After drinking polyuria, was intermittent, gradually appeared limbs paralysis, was episodic, 4 to 5 times a year. Obvious rickets signs. Check potassium 3.04mmol / L, calcium 2.17mmol / L,
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