【摘 要】
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重症肌无力（MG）是一种自身免疫性疾患。主要发病机制是通过自身抗体的产生，导致肌肉运动终板乙酰胆碱受体（AchR）密度下降。研究证实，抗AchR抗体、肌肉特异性激酶（MuSK）抗体及多种针对
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重症肌无力（MG）是一种自身免疫性疾患。主要发病机制是通过自身抗体的产生，导致肌肉运动终板乙酰胆碱受体（AchR）密度下降。研究证实，抗AchR抗体、肌肉特异性激酶（MuSK）抗体及多种针对其他肌肉胞浆蛋白的抗体与重症肌无力的发病相关。该病治疗主要采用胆碱酯酶抑制剂、肾上腺皮质类固醇或其他免疫抑制剂、胸腺切除术、血浆置换和免疫球蛋白等。应根据病人及疾病特点采取个体化的治疗方案，干细胞疗法为难治性MG提供了一条新的治疗。
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