大鼠创伤性深静脉血栓形成消退关键基因的实验研究

来源 :中华创伤骨科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:pdswzjhxr
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目的 筛选创伤性深静脉血栓形成(DVT)消退关键基因,探讨这些基因在创伤性DVT消退中的意义. 方法 取70只SD大鼠,分为正常对照组(A组,10只)和模型组(60只),通过定量打击方法建立创伤性DVT动物模型.模型组再筛选出2个亚组:血栓形成组(B组,10只)和血栓消退组(C组,10只),采用Genechip Rat Genome 430 2.0基因表达谱芯片检测DVT发生、发展过程中创伤局部静脉内基因差异表达的变化,应用时间序列分析方法进行分析,筛选影响血栓消退实验表型变化的关键基因. 结果 创伤性DVT消退关键基因主要有胶原Ⅺ-α1(COL11-α1)、葡萄糖醛酸酶-B(GUs-β)、基质金属肽酶-12(MMP-12)、成纤维细胞激活蛋白(FAP)、C1q和肿瘤坏死因子相关蛋白-3(C1QTNF3_PREDICTED)、酸性磷酸酶-5(ACP-5)、GTP酶激活因子12 (TBC1D12_PREDICTED)、钙蛋白酶-6(CAPN-6)等基因.A、B、C组COL11-α1基因丰度表达值分别为0、2.5、1.2,GUS-β基因丰度表达值分别为0、1.5、0.7,MMP-12基因丰度表达值分别为0、3.9、1.6,FAP基因丰度表达值分别为0、1.8、0.5,C1QTNF3_PREDICTED基因丰度表达值分别为0、5.7、3.5,ACP-5基因丰度表达值分别为0、1.2、0.8,TBC1D12_PREDICTED基因丰度表达值分别为0、1.7、0.8,CAPN-6基因丰度表达值分别为0、4.5、2.9.结论 在创伤性DVT演化过程中,COL11-α1、GUS-β、MMP-12、FAP、C1QTNF3_PREDICTED、ACP-5、TBC1D12_PREDICTED、CAPN-6等基因与血栓消退关系密切,是促进血栓消退的关键基因.
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