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目的：利用噬菌体展示肽库技术筛选并鉴定可模拟金黄色葡萄球菌细胞壁脂磷壁酸（LTA）的表位。方法：以抗LTA 单抗为靶分子，采用液相法对噬菌体12线性肽库进行3轮淘选，夹心ELISA 鉴定噬菌体克隆。对阳性噬菌体克隆进行DNA 测序并推导氨基酸序列，选择优势序列合成线性肽，ELISA 鉴定线性肽与抗体结合特异性。结果：经过三轮液相筛选，得到4个与抗LTA 单抗特异性结合的阳性噬菌体克隆，序列分析显示阳性克隆展示4种不同序列。选择与单抗结合最好的序列GHxDFRQxxQPS 合成线性短肽L2，ELISA 结果