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将人工合成的寡核甘酸片段进行定向连接后，得到编码纤维蛋白β链N端（β15－42）多肽的基因片段及连接区片段（linker），再与低分子量尿激酶原（scuPA-32k）cDNA分子进一步连接后，得到了Fβ（15－42）／scuPA-32k的融合基因，在大肠杆菌中经过IPTG诱导表达，经过变性及复性，Zn^2+螯合层析及Sephacryl S200凝胶层析后,目的蛋白被纯化，SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）显示为一条蛋白质纯化条带，分子质量为35ku。经纤维蛋白平板法测定比活为87000U／mg。经纤溶