论文部分内容阅读
目的
探讨大鼠脑出血灶周围小胶质细胞极化的动态变化规律，为干预小胶质细胞的极化或研究其极化机制提供时间依据。
方法健康雄性SD大鼠，随机分成sham组、脑出血4 h、1 d、3 d、7 d、14 d组，每组6只。采用尾状核注射胶原酶法制备大鼠脑出血模型，分别于术后对应时间点灌注取脑；sham组注射等量生理盐水，于术后1 d灌注取脑。采用免疫荧光染色法标记小胶质细胞Ⅰ型(Microglia type Ⅰ，M1; CD11b++CD86+)、小胶质细胞Ⅱ型( Microglia type Ⅱ，M2；CD11b++Arg-1+)，评价血肿周围两种细胞数量的动态变化情况。
结果(1)脑出血4 h后已能检测到M1、M2，此时M1仍有部分突起存在；(2) M1在脑出血急性期(1~3 d )及亚急性早期(3~7 d)及慢性期(>14 d)占主要地位；M2在脑出血超急性期(24 h内)及亚急性期晚期(7 d)短时间内占有优势，4 h时M2数量[(31.40±1.69)个]高于M1[(21.43±1.81)个]，差异有统计学意义(t＝－4.085，P＝0.002)，7 d时M2数量[(116.25±5.06)个]第二次超过M1[(85.75±7.32)个]，差异有统计学意义(t＝－0.690，P＝0.001)。
结论M1在脑出血急性期、亚急性早期及慢性期占主要地位，M2于超急性期与亚急性晚期占有优势；于超急性期(如4 h)与亚急性晚期(如7 d)探讨M2的形成机制或于急性期(1~3 d )干预M1的形成对于脑出血的治疗具有重要的临床意义。