【摘 要】
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目的:探索pcDNA3.1-asHpa对高转移性人乳腺癌细胞株MDA-MB-435S侵袭力和黏附力的作用.方法:以质粒pcDNA3.1为载体,将乙酰肝素酶信号密码的DNA片段反向插入得到反义乙酰肝素酶
【机 构】
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郧阳医学院附属太和医院生命科学研究所,中山大学医学院达安基因公司
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目的:探索pcDNA3.1-asHpa对高转移性人乳腺癌细胞株MDA-MB-435S侵袭力和黏附力的作用.方法:以质粒pcDNA3.1为载体,将乙酰肝素酶信号密码的DNA片段反向插入得到反义乙酰肝素酶信号密码真核表达载体(pcDNA3.1-asHpa),以脂质体共转染人乳腺癌细胞MDA-MB-435S,以Boyden侵袭小室实验检测癌细胞侵袭力的变化,以细胞贴壁能力的变化检测其黏附力的变化.结果:与正常对照组(侵袭率为54.3%,贴壁细胞数为22.91/视野)及空载体转染组(侵袭率为42.6%,贴壁细胞数
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