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为了寻找HPV11型引起的生殖系统感染的治疗途径和探讨HPV的致病机理，本实验以HPV11病毒质粒为模板，扩增出HPVll型E2区644 bp片段，采用pGEM-T-Easy Vector为载体，构建pTV-644克隆载体，经筛选得到克隆株，提取质粒测序鉴定。采用上海生化所陈农安教授编制的锤头状Ribozyme设计软件进行计算机分析，选择Ribozyme对靶基因的最佳剪切位点，及进行基因同源性分析和生物学功能分析，选择出针对HPVll E2靶基因的RZ2777，在最适条件下进行体外剪切反应，发现人工合成和