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为获得鸡VEGF基因片段，原核表达GST-cVEG基因，并对融合蛋白进行分离纯化，应用RT—PCR．从鸡睾丸中扩增出VEGF片段，将PCR产物克隆至pMD18-T载体。随后，将cVEGF片段亚克隆至带有GST的原核表达载体pGEX-4T-2中，测序鉴定。将重组质粒pGEX4T2-cVEGF转化大肠杆菌B121（DE3）菌株，IPTG诱导，并进一步通过Ni—NTAAgarose亲合层析纯化．纯化产物以SDS—PAGE和Westernblot进行鉴定，结果表明，成功地构建了原核表达质粒pGEX4T2-cVEG