【摘 要】
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目的探讨普拉克索致不良反应(ADR)的一般规律及特点,以提高临床用药的安全性。方法通过检索中国期刊全文数据库(CNKI)2007年1月—2012年7月间相关期刊文章,收集普拉克索ADR报
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目的探讨普拉克索致不良反应(ADR)的一般规律及特点,以提高临床用药的安全性。方法通过检索中国期刊全文数据库(CNKI)2007年1月—2012年7月间相关期刊文章,收集普拉克索ADR报道,并进行分类统计和分析。结果普拉克索所致ADR共137例,临床表现主要为神经系统和消化系统损害,所占比例分别为55.23%和40.12%;普拉克索所致ADR与患者年龄、给药剂量和联合用药等因素高度相关。结论普拉克索相关ADR的表现和危险因素复杂,临床用药应注意合理、安全和有效。
Objective To investigate the general rules and characteristics of pramipexole-induced adverse reactions (ADRs) in order to improve the safety of clinical medication. METHODS: The ADRs of pramipexole were collected from CNKI, January 2007 - July 2012, and classified and analyzed statistically. Results There were 137 cases of ADR induced by pramipexole, the main clinical manifestations were the damage of nervous system and digestive system, accounting for 55.23% and 40.12%, respectively. The ADR caused by pramipexole and the age of patients, the dose and combination therapy Factors are highly relevant. Conclusion The performance and risk factors of pramipexole-related ADR are complex. Clinical medication should be considered reasonable, safe and effective.
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