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目的探讨黄芪甲苷对棕榈酸诱导脂肪细胞炎症因子分泌的作用及其机制。方法 3T3-L1脂肪细胞分为空白对照组、模型组、黄芪甲苷组。黄芪甲苷（100μmol·L~（-1））预孵育3T3-L1脂肪细胞4 h后,再用500μmol·L~（-1）的棕榈酸处理24 h。Real-time PCR测定炎症因子IL-6和TNF-αmRNA的相对表达量;ELISA法测定细胞培养上清液中IL-6和TNF-α的分泌量,Western blot测定IκBα和p-IκBα蛋白的相对表达量;免疫荧光检测NF-κB的