【摘 要】
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目的 探讨微小RNA 181a-5p（miR-181a-5p）及中胚层特异性转录基因（MEST）在高级别浆液性卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法 选取我院妇科2019年7月—2021年11月因高级别浆液性卵巢癌行手术治疗的患者56例，同期因子宫良性病变行附件切除的56例患者作为对照，采用实时荧光定量PCR技术（RT-qPCR）检测卵巢癌、正常卵巢及输卵管伞端组织中miR-181a-5p及MEST的
【基金项目】
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山东省医药卫生科技发展计划项目（2017WS314）；
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目的 探讨微小RNA 181a-5p（miR-181a-5p）及中胚层特异性转录基因（MEST）在高级别浆液性卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法 选取我院妇科2019年7月—2021年11月因高级别浆液性卵巢癌行手术治疗的患者56例，同期因子宫良性病变行附件切除的56例患者作为对照，采用实时荧光定量PCR技术（RT-qPCR）检测卵巢癌、正常卵巢及输卵管伞端组织中miR-181a-5p及MEST的表达。Pearson法分析卵巢癌组织中miR-181a-5p与MEST表达的相关性。卡方检验分析两者表达与患者肿瘤分期、有无淋巴结转移及血清中CA125水平等临床病理特征的关系。应用生物信息学软件预测miR-181a-5p与MEST之间的靶向结合位点，并应用双荧光素酶实验进一步验证。结果 卵巢癌组织中miR-181a-5p、MEST的表达量与正常卵巢和输卵管伞端组织比较，差异有显著性（F=123.236、234.764,P＜0.05）。Pearson相关性分析显示，卵巢癌组织中miR-181a-5p与MEST的表达呈显著负相关（r=-0.985,P＜0.01）。miR-181a-5p与MEST的表达与患者肿瘤分期、有无淋巴结转移及血清中CA125水平等均显著相关（χ~2=4.548～33.547,P＜0.05）。双荧光素酶实验显示，miR-181a-5p可抑制野生型MEST的荧光素酶活性（t=8.726,P＜0.05）,而对MEST突变型无影响（P＞0.05）,提示miR-181a-5p与MEST存在靶向结合位点。结论 miR-181a-5p在高级别浆液性卵巢癌中表达下调，可能通过调控MEST表达在肿瘤进展及转移中发挥抑癌基因的功能。
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