【摘 要】
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以一种模拟微观过程的模型、循环迭代的算法和快捷的程序来计算各种尺度高分子自由旋转链的均方末端距，并将计算结果与按统计力学式运算的结果进行比较，证实该模型特别适用于较
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以一种模拟微观过程的模型、循环迭代的算法和快捷的程序来计算各种尺度高分子自由旋转链的均方末端距，并将计算结果与按统计力学式运算的结果进行比较，证实该模型特别适用于较短的碳链与任意键角的分子链。不仅与矢量运算方法相对应，而且为有内转链角限制的真实大分子链的复杂构象研究提出了一条新途径。
The mean-square distance of free-rotating chains of macroscopically various macromolecules was calculated by a model simulating the microscopic process, an iterative iterative algorithm and a quick program, and the results were compared with those calculated by statistical mechanics. The model is particularly suitable for molecular chains with shorter carbon chains and any bond angle. It not only corresponds to the vector operation method, but also provides a new approach for the study of the complex conformations of true macromolecule chains with the limit of internal transfer chain.
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