【摘 要】
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目的评价重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（rhTNFR：Fc;商品名：益塞普）联合甲氨蝶呤治疗银屑病关节炎（PsA）患者的临床疗效以及安全性。方法本研究为对照开放性试验,共纳入16
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目的评价重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（rhTNFR：Fc;商品名：益塞普）联合甲氨蝶呤治疗银屑病关节炎（PsA）患者的临床疗效以及安全性。方法本研究为对照开放性试验,共纳入16例活动期脊柱病型PsA患者,至少服用甲氨蝶呤10～15mg/周联合非甾体抗炎药3个月临床未缓解。试验组加用rhTNFR：Fc每周50mg皮下注射,对照组加用其他改善病情抗风湿药（DMARDs）（来氟米特3例,沙利度胺3例,柳氮磺吡啶2例）。主要评价指标为2,4,8,12周达到强直性脊柱炎（AS）评价标准（ASAS）20改
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