【摘 要】
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目的:检测miR-27a在顺铂(DDP)体外诱导人肺腺癌细胞株SPC-A1凋亡过程中的表达变化,探讨其与细胞凋亡之间的相关性及其检测的临床意义.方法:体外培养SPC-A1细胞,实验组加入终
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院检验学部,国家临床检验重点专科,江苏南京210029
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目的:检测miR-27a在顺铂(DDP)体外诱导人肺腺癌细胞株SPC-A1凋亡过程中的表达变化,探讨其与细胞凋亡之间的相关性及其检测的临床意义.方法:体外培养SPC-A1细胞,实验组加入终浓度为2.5 μg/ml DDP,同时设置不加DDP的对照组.观察12、24、48和72 h后显微镜下细胞形态学变化,流式细胞术检测细胞凋亡率,real-timePCR检测培养上清液中和SPC-A1细胞内miR-27a的表达变化.结果:DDP(2.5 μg/ml)组SPC-A1细胞形态呈凋亡改变,在48和72 h凋亡率分别为(59.3±2.5)％和(76.4±3.1)％,均显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜ 0.05).DDP(2.5 μg/ml)组培养上清液中和SPC-A1细胞内miR-27a含量在24、48和72 h均显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).DDP (2.5 μg/ml)组培养上清液中miR-27a含量在12、24、48和72 h逐渐升高,两两比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:miR-27a在DDP诱导的SPC-A1细胞凋亡中表达升高,提示其可能参与细胞凋亡调控；对miR-27a进行定量检测有望用于对肺腺癌化疗疗效的评估.
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