2. 您的位置
3. 首页
4. 期刊论文
5. 伪狂犬病病毒Ea株UL18基因的克隆、序列分析及表达

伪狂犬病病毒Ea株UL18基因的克隆、序列分析及表达

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wintelchia

【摘 要】

：

本研究以伪狂犬病病毒Ea株基因组DNA为模板，PCR扩增含UL18全长基因的片段并克隆至pMD18-T载体，采用双脱氧末端终止法测序。序列分析显示UL18全长891bp，可编码297个氨基酸。将该

【作 者】

：

薛念波 肖少波 江云波 常天明 刘曼莉 赵骞 罗锐 陈焕春 

【机 构】

：

华中农业大学动物医学学院动物病毒实验室,华中农业大学农业微生物学国家重点实验室

【出 处】

：

中国预防兽医学报

【发表日期】

：

2008年4期

【关键词】

：

伪狂犬病病毒 UL18基因 序列分析 表达 pseudorabies virus  UL18 gene  sequence analysis  expressi 

【基金项目】

：

国家自然科学基金（30400322）

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文 赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

本研究以伪狂犬病病毒Ea株基因组DNA为模板，PCR扩增含UL18全长基因的片段并克隆至pMD18-T载体，采用双脱氧末端终止法测序。序列分析显示UL18全长891bp，可编码297个氨基酸。将该基因亚克隆到原核表达载体pQE-82L的6×His标签下游，获得原核表达质粒pQE-UL18，转化大肠杆菌DH5α，经IPTG诱导在大肠杆菌中成功表达，表达的融合蛋白6×His-UL18的分子量约为33ku。Western blot证实，表达的融合蛋白能与抗6×His的单抗发生特异性

其他文献

丝状支原体丝状亚种SC型LppC基因的表达纯化

丝状支原体丝状亚种SC型是A类烈性传染病牛传染性胸膜肺炎的病原体。脂蛋白LppC是重要的免疫优势抗原，LppC基因是MmmSC的特异性基因。本研究通过PCR方法，扩增MmmSC标准株PGI的L

期刊

牛传染性胸膜肺炎(CBPP)丝状支原体丝状亚种SC(MmmSC)LppCcontagious bovine pleuropneumonia （CBPP）

麻疹病毒核衣壳蛋白分子生物学及其应用的研究进展

麻疹病毒属（Morbillivirus）的病毒是一类重要的人和动物致病性病原。其中包括牛瘟病毒（Rinderpest virus，RPV）、小反刍兽疫病毒（Pestedes Petits Ruminants virus，PPRV）、犬瘟热病毒（C

期刊

麻疹病毒分子生物学核衣壳蛋白VIRUS应用中性pH条件动物致病性小反刍兽疫

鸡传染性法氏囊病病毒VP3蛋白的原核表达及其B细胞抗原表位鉴定

为鉴定鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）VP3蛋白中的B细胞抗原表位，本研究将IBDV的VP3基因亚克隆于pET-28a中，构建了表达重组质粒pETVP3，经IPTG诱导在E．coli BL21（DE3）中表达了重组蛋白（rVP

期刊

鸡传染性法氏囊病病毒VP3蛋白原核表达重叠多肽B细胞抗原表位infectious bursal disease virus VP3 protein

禽（番鸭）呼肠孤病毒TaqMan探针荧光RT-PCR检测方法的建立及应用

为了建立检测（番鸭）呼肠孤病毒（DRV）感染的方法,本研究根据DRV的σNS基因核苷酸序列设计引物及TaqMan探针,经过反应条件的优化,建立了该病毒的TaqMan探针实时荧光RT-PCR检测方法

期刊

呼肠孤病毒番鸭TAQMAN探针荧光RT-PCRreovirus muscovy duck TaqMan probe real-time RT-PC

新城疫病毒D90毒株对肺癌A549细胞生物学特性的研究

本试验采用细胞培养、吖啶橙染色、电镜、流式细胞仪等方法，研究了新城疫D90病毒株对肺癌A549细胞的体外杀伤作用。D90感染的细胞经吖啶橙染色后，可见到典型的细胞凋亡的形态学

期刊

凋亡吖啶橙染色流式细胞仪apoptosis acridine orange flow cytometry

马巴贝斯虫Be82基因截短片段的克隆与表达

本实验在人工合成马巴贝斯虫Be82／236-381A基因的基础上，通过PCR扩增、酶切、串联的连接方法构建了3个Be82／236-381基因截短片段，并连接克隆于pGEX-4T-1中进行了重组蛋白表达。经

期刊

马巴贝斯虫Be82/236-381基因克隆表达Babesia equi Be82/236-381 gene cloning expression

胎儿弯杆菌病TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立

为建立胎儿弯杆菌（C.fetus）定量检测方法,本研究根据C.fetus毒力因子表面蛋白（SapA）的基因序列设计引物和一条特异的TaqMan水解探针,建立了一种敏感、特异、重复性好的快速检测C.

期刊

C.fetus表面蛋白基因SapA实时荧光PCRTaqMan水解探针Campylobacter fetus SapA gene real-time

鸡源REV对HBK—SPF雏鸭的感染试验

为研究鸡源网状内皮组织增殖病病毒（REV）对HBK无特定病原体（SPF）鸭的致病性，利用鸡源REV现地分离株REV—HN，分别接种鸭胚成纤维细胞（DEF）、鸭胚（尿囊腔和卵黄囊腔接种）和雏鸭（口腔接种），试

期刊

HBK-SPF鸭网状内皮组织增殖病毒感染试验HBK-SPF duck reticuloendotheliosis virus （REV） infect

牦牛α-干扰素基因的克隆及其原核表达的研究

植物血凝素（PHA）诱导培养牦牛外周血淋巴细胞，提取总RNA，采用RT—PCR技术扩增牦牛IFN-α-A和IFN-α-Ⅱ基因，分别经PCR、酶切鉴定及测序分析后，再分别构建原核表达重组质粒，用SDS-PAG

期刊

牦牛IFN-α-A基因牦牛IFN-α-Ⅱ基因分子克隆遗传演化关系表达分析yak interferon-α-A yak interferon-α-Ⅱ

重组犬瘟热病毒抗原表位T'TB和犬细小病毒vp2基因的真核表达

将人工合成的犬瘟热病毒抗原表位T^ITB基因克隆至Bac-to-Bac杆状病毒表达系统中的转移载体pFastBacHTc上，命名为pFastBacHTc—T^ITB。应用PCR方法扩增犬细小病毒vp2基因，将其克

期刊

犬瘟热病毒犬细小病毒犬瘟热病毒T^ITB抗原表位VP2基因杆状病毒表达系统表达canine distemper virus canine parv