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以肉桂酸和取代邻氨基苯甲酸为起始原料,合成了9个含苯并噻唑基肉桂双酰胺化合物,其结构经1HNMR、13CNMR、IR和元素分析确证。MTT法进行抑制PC3癌细胞体外活性测试,结果表明所合成的化合物对PC3细胞有一定抑制活性,其中化合物E8在1μmol.L-1浓度下对PC3的抑制率为71.4%。