【摘 要】
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目的 探讨人参皂苷Rg1对非酒精性脂肪性肝细胞模型脂质沉积的作用及其分子机制。方法 用0.25 mmol/L棕榈酸处理HepG2细胞24h构建非酒精性脂肪肝细胞模型;加或不加10μmol/L A
【基金项目】
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重庆市科委基础科学与前沿技术研究重点项目(CSTC2015jcyjBX0079)
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目的 探讨人参皂苷Rg1对非酒精性脂肪性肝细胞模型脂质沉积的作用及其分子机制。方法 用0.25 mmol/L棕榈酸处理HepG2细胞24h构建非酒精性脂肪肝细胞模型;加或不加10μmol/L AMPK抑制剂(Compound C,CC)预处理1 h,再使用40 μg/mL人参皂苷Rg1或5 μmol/L二甲双胍处理6 h。微量法检测细胞内甘油三酯(triglyceride,TG)含量;油红O染色观察脂滴聚集情况。RT-qPCR及Western blot检测腺苷酸激活蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)通路相关基因及蛋白的变化。结果 与对照组比较,模型组细胞内TG、油红O染色吸光度增加(P<0.05)。Rg1能减少TG及油红O染色吸光度(P均<0.05)。Rg1能增加被棕榈酸抑制的腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)和乙酰辅酶A羧化酶(acetyl-CoA carboxylase,ACC)的磷酸化,下调胆固醇结合调节原件蛋白(sterol regulatory element binding proteins-1c,SREBP-1C)和脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)的表达(P均<0.05),CC预处理能显著逆转Rg1的改善作用及其对AMPK通路的影响(P均<0.05)。结论:Rg1可通过调控AMPK通路减少NAFLD细胞模型脂质沉积。
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