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目的应用聚合酶链反应(PCR)、核苷酸序列分析等方法,比较山东省家鼠型汉坦病毒的生物学特性.方法提取汉坦病毒感染细胞的全细胞RNA,逆转录后用聚合酶链反应扩增病毒cDNA.对PCR产物进行核苷酸序列测定. 结果汉坦病毒山东分离株SD25、SD70、SD27和SD10均为家鼠型汉坦病毒,核苷酸及氨基酸序列与已知SEO型病毒具有较高的同源性,这4株病毒间的同源性高达98%以上. 结论 4株病毒分离时间跨度虽有十几年,但相互间变异很小,证实了家鼠型汉坦病毒的稳定性.