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马兜铃酸Ⅰ在体内吸收迅速，分布迅速，大多数实验表明其体内分布呈一室模型，少量实验呈二室模型，马兜铃酸Ⅰ的消除与其给药剂量有关，低剂量组消除较快，高剂量组消除较慢。马兜铃酸Ⅰ药动学特征可能决定了其蓄积毒性的产生。
马兜铃酸Ⅰ药动学研究进展
【摘 要】
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马兜铃酸Ⅰ在体内吸收迅速，分布迅速，大多数实验表明其体内分布呈一室模型，少量实验呈二室模型，马兜铃酸Ⅰ的消除与其给药剂量有关，低剂量组消除较快，高剂量组消除较慢。马兜铃酸Ⅰ
【机 构】
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沈阳药科大学中药学院,中国中医科学院中药研究所
【出 处】
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中国中药杂志
【发表日期】
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2006年19期
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