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目的 克隆人PLAGL 2基因片段并插入(TetO)7-CMV 表达载体.方法 采用PCR技术扩增出人PLAGL 2基因的两个DNA片段,经酶连后获得约2kb的目的 DNA片段并插入(TetO)7-CMV载体中,PCR筛选阳性转化株并分析重组质粒的DNA序列.结果 DNA测序结果显示重组质粒(TetO)7-CMV-PLAGL 2序列正确.结论 扩增并连接了人PLAGL 2基因的两个DNA片段,最终成功构建了人PLAGL 2基因的表达载体质粒-(TetO)7-CMV-PLAGL2.