【摘 要】
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威尔逊病(Wilson’s disease)又称肝豆状核变性(Hepatolenticular degeneration),是一种铜代谢异常而引起的常染色体隐性遗传的疾病,发病机理的研究首先是威尔逊于1912年系
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威尔逊病(Wilson’s disease)又称肝豆状核变性(Hepatolenticular degeneration),是一种铜代谢异常而引起的常染色体隐性遗传的疾病,发病机理的研究首先是威尔逊于1912年系统报道了患者有肌肉强直、肢体震颤、肝硬化等神经和肝脏系统的表现,并
Wilson’s disease, also known as Hepatolenticular degeneration, is an autosomal recessive disease caused by abnormal copper metabolism. The pathogenesis of Wilson’s disease is firstly that Wilson systematically reported in 1912 that patients had Muscle rigidity, limb tremor, cirrhosis and other neurological and liver manifestations, and
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