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乙型肝炎病毒核酸（HBVDNA）的定量测定在乙型肝炎病人的临床用药、治疗监测及判断预后方面具有重要的意义。目前，HBVDNA的测定方法主要是用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR），该方法具有实时监测，操作简单，定量范围宽，结果重复性好等优点，被全国许多医院的临床实验室接受。但因FQ—PCR敏感性高，卫生部临检中心对方法中的各个环节制定了规范性的要求，以消除除PCR本身外的外界影响因素。本研究主要通过对测定标本溶血、黄疸、脂血对PCR反应的影响，探讨实验中这些因素的干扰究竟有多大，为规范送检标本要求提供